【撿便宜購物】善良的公主：仙度瑞拉(中英雙語)~熱賣好書
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
◎語言專家林麗英特別為本書撰寫語言引導技巧◎
仙度瑞拉與好朋友葛斯都聊些什麼呢？?
爸媽可以運用本書語言專家的引導技巧，?
與孩子一起學習優美的語言與好品格！
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＊ 厚頁平裝，堅韌又輕盈，超方便攜帶！＊ ?
＊ 孩子不開口？不知道該怎麼說話？由語言專家提供的引導技巧，最能幫孩子學說話！＊ ?
＊ 分別為不同年齡層設計，一本書能從0歲一直用到4歲！＊?
仙度瑞拉和熱情的小老鼠葛斯，
周年慶今天會為我們帶來什麼語言魔法呢？
?
熱情的小老鼠葛斯，是仙度瑞拉的超級好朋友，?
葛斯覺得仙度瑞拉會的事情好多，?
牠有好多事情想跟仙度瑞拉看齊，?
一起來看看仙度瑞拉有哪些值得我們學習的優點呢？
折扣＊ 書籍情報 ＊
?最新?適讀年齡：學齡前0-4歲兒童，中英雙語，附注音。
?適讀年齡：0～4歲
?適讀時間：點心時間、睡前時間
?語言版本：中文、英文CP值超高省錢
?厚頁平裝：超輕、超方便攜帶
下殺＊ 給爸媽的話 ＊
?從孩子牙牙學語時，就開始進行良好的語言互動！
1.學習優美的語言
2.培養善良的品格
3.堅持自己的夢想
＊ 系列特色 ＊
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這個系列將帶領小朋友透過公主與好朋友之間的對話，循序漸進的促進孩子的語言發展，也學到優良的人格特質！帶領孩子在安心快樂的練習、開啟閱讀的興趣，讓孩子在不知不覺間便學到了句型認知和閱讀詞彙量！
＊ 本書特色 ＊
特惠?
?第一套提供語言發展共讀技巧的繪本，特別收錄語言治療師 林麗英編寫之語言共讀技巧，分別替不同年齡的學齡前兒童而設計，包含：0-2歲發展詞彙／2-3歲學習簡單句／3-4歲練習複雜句。
?運用兒童想像遊戲的本質，引導孩子練習對話的樂趣！
暢銷商品
熱門商品?中英雙語對照，讓孩子聽故事，更學好品格。?
特價商品
商品訊息簡述:
作者： 美國迪士尼公司
新功能介紹- 繪者： Genevieve Godbout
- 出版社：三采
新功能介紹 - 出版日期：2017/05/19
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
和男友喇舌…突被問「有B肝嗎」 女尷尬：別親完立刻問
男女朋友交往時，如果到了親吻這一步，代表2人的關係似乎更加確立。對於女生來說，這一刻可是既期待又怕受傷害。最近有女網友發文抱怨，前陣子和男友浪漫喇舌，不料對方突然問「妳有B肝嗎好康評價？」這讓女生當場超尷尬，她甚至還自爆曾遇到2個，最後更是哀怨地說「想知道可以，但可以不要在親完馬上問嗎？」
這名女網友在社交網站《Dcard》發文，標題寫著「接吻完最討厭聽到的一句話」，女網友直接挑明「就是…妳有B肝嗎？」她到好奇的是，男生的腦袋到底裝什麼，說好的浪漫呢？如果只遇到1個我還不會這麼氣，奇葩的是我遇到2個呢！
女網友進一步地分享，起初她聽到時很錯愕，甚至覺得有些怪怪的，畢竟這和她自己過去所認知的肝炎傳染方式有所不同，但了解之後發現還是會有機率的。
只是讓女網友尷尬的是，不同的2個人都問她同樣問題，她覺得很妙也很奇葩，當下傻眼就沒辦法再反駁。最後女網友還分享，「2個男生都是初吻哦！」
該篇發文一出，立刻引發網友熱烈回應；有網友從衛生健教的角度分享「B肝不會經由唾液傳染，它是血液傳染疾病，A肝的機率還比較高勒」；但也有女網友回應「這樣問也太白癡了吧！我親過那麼多男的，從來沒有人問過我耶」；但也有人搞笑地說「男生表示：『抱歉，我應該要在接吻前問的。』！」
手腳無力如針刺痛 恐罹遺傳性疾病
57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。
收治患者的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，檢查發現，賴母神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，後代無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
林恭平指出，以往使用肝臟移植的方式來治療，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。由於賴男發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。
賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
（畢翠絲／台北報導）
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